阿斯利康（AstraZeneca）的新冠疫苗近日在欧洲连连撞壁，原因均指向指接种后出现“很不寻常的”血栓等症状。
目前越来越多的国家暂停使用，不过该公司今天发表声明指出，“没有证据表明”接受其疫苗后血栓风险增加。
在美国的民众对于阿斯利康疫苗可能并不熟悉，因为该疫苗并未通过FDA的批准，所以目前美国接种疫苗表单种没有该疫苗。但是对于抢疫苗大战中的欧洲来说，该疫苗是否暂停显得尤为重要。
据路透社报导，爱尔兰周日宣布，“出于谨慎起见”，将暂时停止分发阿斯利康疫苗。此举是在挪威部分接种者据报出现血栓后宣布的。荷兰也在同日做出同样举动，暂停使用该疫苗。
来自英国剑桥的阿斯利康公司表示，欧盟和英国已有超过1,万人接种该疫苗，“没有证据表明，在任何特定的年龄组、性别、批次或任何特定国家出现肺栓塞、深静脉血栓或血小板减少症的风险增加”。
该声明指出，在接种其疫苗后所出现的肺栓塞等病例的数量“远低于预期在同样规模的一般人群中自然发生的数量，并且与其它获许的COVID-19疫苗情况类似。”
在过去的两周，有报导称，接种阿斯利康疫苗的受种者出现血栓，丹麦、挪威和冰岛等纷纷表示，将停止引进阿斯利康疫苗。
丹麦药品管理局称（DanishMedicinesAgency），一名60岁的丹麦妇女在接种阿斯利康（AstraZeneca）公司的COVID-19疫苗后死于血栓，她的症状“极不寻常”。该机构“因此做出反应”。
该机构表示，这名妇女的血小板数量减少，大小血管中都有血块，还有出血现象。
该机构还表示，在挪威和欧洲药品管理局（EMA）的药物副作用数据库中也发现一些类似病例。
挪威上周六说，有3人在接种阿斯利康疫苗后，出现出血、血栓和血小板数量减少等症状并因此住院治疗，他们的年龄均在50岁以下，卫生当局称这些症状“异常”。
继爱尔兰之后，荷兰也在周日晚些时候宣布，作为预防措施，暂停使用阿斯利康疫苗接种，为期两周。
荷兰药品管理局还强调，尚未证明这些病例与疫苗之间有任何联系。
欧洲药品管理局（EuropeanMedicinesAgency）曾表示，没有迹象表明这些事件由疫苗接种引起，世界卫生组织（WHO，简称世卫）上周五也加入这一说法。
负责报告药品不良反应的荷兰组织周一表示，在荷兰政府决定暂停使用该疫苗后，该组织已收到10份接种阿斯利康疫苗后发生事故的相关报告。
拉雷卜药物警戒中心（PharmacovigilanceCentreLareb）在一份声明中说，在荷兰看到的副作用包括血栓或栓塞类似症状，不过，未出现像丹麦和挪威报告的血小板数量降低的病例。
来源：华人生活网
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