药一
A．水解B．氧化C．异构化D．聚合E．脱羧
1、题干：维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：C解析：本题组考察药物的配伍变化。维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，在氢离子催化下容易水解生成氨基物和酸。
A．水解B．氧化C．异构化D．聚合E．脱羧
2、题干：青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解属于
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：本题组考察药物的配伍变化。维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，在氢离子催化下容易水解生成氨基物和酸。
A．青霉素B．氨苄西林C．阿莫西林D．哌拉西林E．氟康唑
3、题干：6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：青霉素类属于β-内酰胺类抗生素，基本结构是β-内酰胺环骈合五元的噻唑环，只是6位侧链不同。哌拉西林6位引入哌嗪酮酸结构，不能口服，抗铜绿假单胞菌活性强6位侧链有吸电子基，耐酸可口服，如青霉素V；6位有大基团，耐酶，如苯唑西林；6位有极性基团，广谱，如氨苄西林等。青霉素6位具苯乙酰胺侧链，不能口服，不耐酸，不耐酶，易产生耐药性，作用时间短(成酯、成盐、与丙磺舒合用作用时间延长)，母环分解聚合形成的高分子青霉噻唑聚合物易引起过敏，立即注射肾上腺素解救；氨苄西林6位引入氨基，广谱，可口服；阿莫西林6位引入酚羟基，广谱、口服、生物利用度高。
A．青霉素B．氨苄西林C．阿莫西林D．哌拉西林E．氟康唑
4、题干：结构中具有三氮唑环，抗真菌的药物是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E解析：氨苄西林、阿莫西林葡萄糖溶液易发生聚合反应，在磷酸盐、乙醇胺中易开环、重排生成2，5-吡嗪二酮失去活性。氟康唑是含有2个三氮唑环的抗真菌药物，脂溶性大。
A．诺氟沙星B．磺胺嘧啶C．氧氟沙星D．奥司他韦E．甲氧苄啶
5、题干：结构中含嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂的药物是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E解析：磺胺嘧啶为二氢叶酸合成酶抑制剂，能透过血-脑屏障；甲氧苄啶为二氢叶酸还原酶抑制剂的增效剂，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂新诺明
药二
A．激动肾上腺素β2受体B．抑制白三烯受体C．阻断腺苷受体D．拮抗M胆碱受体E．抑制致炎物质的释放
1、题干：特布他林平喘的主要机制是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：（1）倍氯米松属于糖皮质激素，具有强大的抗炎功能，是当前控制气道炎症、控制哮喘症状、预防哮喘发作的最有效药物，是哮喘长期控制的首选药。（2）特布他林属于β2受体激动剂，平喘机制为通过呼吸道平滑肌和肥大细胞等细胞膜表面的β2受体发挥作用。（3）孟鲁司特属于白三烯受体阻断剂，通过拮抗半胱氨酸白三烯或多肽白三烯靶组织上的受体。（4）噻托溴铵属于M胆碱受体阻断剂，阻断节后迷走神经通路，降低迷走神经兴奋性，产生松弛支气管平滑肌作用，并减少痰液分泌。
A．激动肾上腺素β2受体B．抑制白三烯受体C．阻断腺苷受体D．拮抗M胆碱受体E．抑制致炎物质的释放
2、题干：孟鲁司特平喘的主要机制是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：B解析：（1）倍氯米松属于糖皮质激素，具有强大的抗炎功能，是当前控制气道炎症、控制哮喘症状、预防哮喘发作的最有效药物，是哮喘长期控制的首选药。（2）特布他林属于β2受体激动剂，平喘机制为通过呼吸道平滑肌和肥大细胞等细胞膜表面的β2受体发挥作用。（3）孟鲁司特属于白三烯受体阻断剂，通过拮抗半胱氨酸白三烯或多肽白三烯靶组织上的受体。（4）噻托溴铵属于M胆碱受体阻断剂，阻断节后迷走神经通路，降低迷走神经兴奋性，产生松弛支气管平滑肌作用，并减少痰液分泌。
A．激动肾上腺素β2受体B．抑制白三烯受体C．阻断腺苷受体D．拮抗M胆碱受体E．抑制致炎物质的释放
3、题干：噻托溴铵平喘的主要机制是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：（1）倍氯米松属于糖皮质激素，具有强大的抗炎功能，是当前控制气道炎症、控制哮喘症状、预防哮喘发作的最有效药物，是哮喘长期控制的首选药。（2）特布他林属于β2受体激动剂，平喘机制为通过呼吸道平滑肌和肥大细胞等细胞膜表面的β2受体发挥作用。（3）孟鲁司特属于白三烯受体阻断剂，通过拮抗半胱氨酸白三烯或多肽白三烯靶组织上的受体。（4）噻托溴铵属于M胆碱受体阻断剂，阻断节后迷走神经通路，降低迷走神经兴奋性，产生松弛支气管平滑肌作用，并减少痰液分泌。
A．阿司匹林B．对乙酰氨基酚C．塞来昔布D．吲哚美辛E．美洛昔康
4、题干：有类磺胺反应的NSAID是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：C解析：选择性COX-2抑制剂(塞来昔布、尼美舒利、依托考昔)。昔布类药有类磺胺药结构，易致药热、药疹、瘀斑、猩红热样疹、荨麻疹或产生剥脱性皮炎而致死，用药中需监测此类药的类磺胺反应。
A．阿司匹林B．对乙酰氨基酚C．塞来昔布D．吲哚美辛E．美洛昔康
5、题干：小剂量时有抑制血栓形成作用的是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：本组题考查解热镇痛抗炎药的作用特点。小剂量阿司匹林即可抑制血小板中前列环素的合成，用于防止血栓形成。
药综
A.阿卡波糖B.吡格列酮C.格列喹酮D.二甲双胍E.胰岛素
1、题干：单纯餐后血糖升高，而空腹和餐前血糖不高的2型糖尿病患者首选
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：2型糖尿病的药物治疗（1）2型肥胖型糖尿病患者，首选二甲双胍。（2）对2型非肥胖型糖尿病患者来说，如果其胰岛β细胞储备功能良好且无高胰岛素血症则可应用促胰岛素分泌剂（格列奈类和磺酰脲类降糖药）。长效磺酰脲类控制不佳的2型糖尿病易使胰岛β细胞功能恶化，因磺酰脲类降糖药有低血糖不良反应，故使用时需密切监测血糖，不建议老年人使用。（3）单纯餐后血糖升高，而空腹和餐前血糖不高，首选α-葡萄糖苷酶抑制剂。（4）餐后血糖升高为主，伴餐前血糖轻度升高，首选噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。（5）糖尿病合并肾病者可首选格列喹酮。（6）对于老年患者应选择降糖安全又平稳的降糖药物，如α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、类似物、二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂、甘精胰岛素等，因其对低血糖的耐受能力差。（续表13-8）第十三章内分泌及代谢性疾病（7）2型糖尿病目前仅有二甲双胍被批准用于儿童及青少年（但10岁以下儿童不推荐使用）；儿童及青少年2型糖尿病存在胰岛素抵抗，故二甲双胍在临床用于10岁以上儿童及青少年的2型糖尿病。（8）经常出差，进餐不规律的患者，选择每日1次用药（如格列美脲）更为方便，依从性好。（9）针对伴发疾病，抗高血压药、调脂药、抗血小板药和改善微循环药综合应用。
A.阿卡波糖B.吡格列酮C.格列喹酮D.二甲双胍E.胰岛素
2、题干：餐后血糖升高为主，伴餐前血糖轻度升高的2型糖尿病患者首选
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：B解析：2型糖尿病的药物治疗（1）2型肥胖型糖尿病患者，首选二甲双胍。（2）对2型非肥胖型糖尿病患者来说，如果其胰岛β细胞储备功能良好且无高胰岛素血症则可应用促胰岛素分泌剂（格列奈类和磺酰脲类降糖药）。长效磺酰脲类控制不佳的2型糖尿病易使胰岛β细胞功能恶化，因磺酰脲类降糖药有低血糖不良反应，故使用时需密切监测血糖，不建议老年人使用。（3）单纯餐后血糖升高，而空腹和餐前血糖不高，首选α-葡萄糖苷酶抑制剂。（4）餐后血糖升高为主，伴餐前血糖轻度升高，首选噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。（5）糖尿病合并肾病者可首选格列喹酮。（6）对于老年患者应选择降糖安全又平稳的降糖药物，如α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、类似物、二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂、甘精胰岛素等，因其对低血糖的耐受能力差。（续表13-8）第十三章内分泌及代谢性疾病（7）2型糖尿病目前仅有二甲双胍被批准用于儿童及青少年（但10岁以下儿童不推荐使用）；儿童及青少年2型糖尿病存在胰岛素抵抗，故二甲双胍在临床用于10岁以上儿童及青少年的2型糖尿病。（8）经常出差，进餐不规律的患者，选择每日1次用药（如格列美脲）更为方便，依从性好。（9）针对伴发疾病，抗高血压药、调脂药、抗血小板药和改善微循环药综合应用。
A.阿卡波糖B.吡格列酮C.格列喹酮D.二甲双胍E.胰岛素
3、题干：儿童2型糖尿病患者首选
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：2型糖尿病的药物治疗（1）2型肥胖型糖尿病患者，首选二甲双胍。（2）对2型非肥胖型糖尿病患者来说，如果其胰岛β细胞储备功能良好且无高胰岛素血症则可应用促胰岛素分泌剂（格列奈类和磺酰脲类降糖药）。长效磺酰脲类控制不佳的2型糖尿病易使胰岛β细胞功能恶化，因磺酰脲类降糖药有低血糖不良反应，故使用时需密切监测血糖，不建议老年人使用。（3）单纯餐后血糖升高，而空腹和餐前血糖不高，首选α-葡萄糖苷酶抑制剂。（4）餐后血糖升高为主，伴餐前血糖轻度升高，首选噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。（5）糖尿病合并肾病者可首选格列喹酮。（6）对于老年患者应选择降糖安全又平稳的降糖药物，如α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、类似物、二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂、甘精胰岛素等，因其对低血糖的耐受能力差。（续表13-8）第十三章内分泌及代谢性疾病（7）2型糖尿病目前仅有二甲双胍被批准用于儿童及青少年（但10岁以下儿童不推荐使用）；儿童及青少年2型糖尿病存在胰岛素抵抗，故二甲双胍在临床用于10岁以上儿童及青少年的2型糖尿病。（8）经常出差，进餐不规律的患者，选择每日1次用药（如格列美脲）更为方便，依从性好。（9）针对伴发疾病，抗高血压药、调脂药、抗血小板药和改善微循环药综合应用。
A.腹泻、皮肤毒性B.出血性膀胱炎C.耳毒性、肾毒性D.间质性肺炎E过敏反应
4、题干：抗肿瘤药物紫杉醇可引起的不良反应主要是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E解析：多西紫杉醇、紫杉醇、门冬酰胺酶、替尼泊苷、甲基苄肼等容易引起过敏反应。出现局部反应可立即停药、抗过敏，观察即可；全身反应则要应用激素、肾上腺素等处理
A.腹泻、皮肤毒性B.出血性膀胱炎C.耳毒性、肾毒性D.间质性肺炎E过敏反应
5、题干：抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶可引起的不良反应主要是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：易致腹泻的药物：5-氟尿嘧啶，伊立替康等；氟尿嘧啶可延静脉出现迂回线状色素沉着和迅速晒黑而无灼痛或红斑
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