试卷提示：学员拿到试卷后开始做题，做完后结合结合答案开始校对，对于不明白的内容请去观看试卷相对应的习题课，老师讲解，真正做到毫无疑问。
一、A型题(最佳选择题)共40题，每题1分。
每题的备选项中只有一个最佳答案。
1.关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是( )。
A.香港、澳门，台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位等机构
D.在香港、澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
2.下列内容不属于执业药师职责范畴的是( )。
A.指导公众合理使用处方药
B.指导公众合理使用非处方药
C.执行药品不良反应报告制度
D.为无处方患者提供用药处方
3.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是( )。
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
4.药品质量特性不包括( )。
A.安全性
B.两重性
C.稳定性
D.均一性
5.关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是( )。
A.建立健全公共卫生服务体系
B.加快建设多层次医疗保障体系
C.建立以营利性医疗机构为主的医疗服务体系
D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系
6.在基本药物招标采购时，采用单独议价的方式进行采购的是( )。
A.基层必需但用量小的特殊用药
B.临床常用且价格低廉
C.麻醉药品
D.独家生产的基本药物
7.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是( )。
A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家中医药管理局
D.工业和信息化部
8.现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括( )。
A.药品检验人员执业许可
B.药品生产许可
C.进口药品上市许可
D.执业药师执业许可
9.下列属于行政处罚人身罚的是( )。
A.行政拘留
B.责令停产停业
C.刑事拘留
D.没收违法所得
10.《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是( )。
A.受他人胁迫有违法行为的
B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的
C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的
11.对已上市的仿制药开展一致性评价规定的说法错误的是( )。
A.在规定时限内未通过一致性评价的仿制药，不予再注册
B.通过评价的，可在说明书、标签上标注
C.仿制药生物等效性试验由备案制改为审批制
D.在一致性评价工作中需要改变已批准工艺的，可提出补充申请，国家食品药品监督管理总局设立绿色通道
12.医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是( )。
A.甲省药品监督管理
B.乙市卫生行政部门
C.丙医院
D.丁药品生产企业
13.根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是( )。
A.银杏叶提取物
B.健胃消食片
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液
14.关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的( )。
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不超过5年
C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D.监测到期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
15.《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是( )。
A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量授权人和生产管理负责人可以兼任
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量受权人不可以独立履行职责
16.《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。
A.进行再评价
B.立即停止生产或者进口、销售和使用
C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
D.按假药处理
17.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
18.下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是( )。
A.具有高级专业技术职务资格医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权
B.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药物调剂资格
C.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药
19.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应( )。
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
20.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括( )。
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
年执业药师考试《药学专业知识(一)》预测卷(一)试卷提示：学员拿到试卷后开始做题，做完后结合结合答案开始校对，对于不明白的内容请去观看试卷相对应的习题课，老师讲解，真正做到毫无疑问。
一、A型题(最佳选择题)共40题，每题1分。
每题的备选项中只有一个最佳答案。
1.有关制剂中易水解的药物有( )。
A.酚类
B.酰胺类
C.烯醇类
D.六碳糖
E.芳胺类
2.生物药剂学研究中的剂型因素不包括( )。
A.药物的理化性质
B.药物的处方组成
C.药物的剂型及用药方法
D.药物的疗效和毒副作用
E.药物制剂的工艺过程
3.药物与受体结合时采取的构象为( )。
A.药效构象
B.反式构象
C.优势构象
D.扭曲构象
E.最低能量构象
4.有关颗粒剂叙述不正确的是( )。
A.应用携带比较方便
B.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
C.颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等
D.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入
5.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是( )。
A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.无机盐类
E.微晶纤维素
6.下列属于被动靶向制剂的是( )。
A.糖基修饰脂质体
B.修饰微球
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.长循环脂质体
7.在片剂制备过程中常可用作崩解剂辅料的是( )。
A.EC
B.PVP
C.HPMC
D.PEG
E.L-HPC
8.关于热原性质的错误表述是( )。
A.耐热性
B.滤过性
C.光不稳定性
D.不挥发性
E.水溶性
9.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是( )。
A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.椰油酯
D.甘油明胶
E.聚维酮
10.关于注射剂特点的说法，错误的是( )。
A.药效迅速
B.剂量准确
C.使用方便
D.作用可靠
E.适用于不宜口服的药物
11.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是( )。
A.制成溶解度小的盐或酯
B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.包衣
D.控制粒子大小
E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
12.固体分散体的类型中不包括( )。
A.低共熔混合物
B.固态溶液
C.无定形
D.多晶型
E.共沉淀物
13.可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是( )。
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.聚氯乙烯
E.乙基纤维素
14.脂质体的主要特点不包括( )。
A.工艺简单易行
B.缓释作用
C.在靶区具有滞留性
D.提高药物稳定性
E.降低药物毒性
15.影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是( )。
A.胃肠液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循环系统的转运
E.药物在胃肠道中的稳定性
16.关于易化扩散的表述错误的是( )。
A.又称中介转运
B.不需要细胞膜载体的帮助
C.有饱和现象
D.存在竞争抑制现象
E.转运速度大大超过被动扩散
17.关于药物代谢的错误表述是( )。
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与代谢的酶通常分微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小，水溶性差
D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率较高
E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排
18.β受体阻断剂与利尿药合用后，其降压作用大大增强，这种现象称为( )。
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
E.协同作用
19.药物的治疗指数是指( )。
A.ED50/LD50
B.ED5/LD95
C.LD50/ED50
D.LD5/ED95
E.LD95/ED5
20.药物与受体结合的特点，不正确的是( )。
A.选择性
B.可逆性
C.特异性
D.饱和性
E.持久性
年执业药师考试《药学专业知识(二)》预测卷(一)
试卷提示：学员拿到试卷后开始做题，做完后结合结合答案开始校对，对于不明白的内容请去观看试卷相对应的习题课，老师讲解，真正做到毫无疑问。
一、最佳选择题
1.阿托品对眼的作用是( )。
A.散瞳，降低眼内压，调节麻痹
B.缩瞳，升高眼内压，调节麻痹
C.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹
D.散瞳，升高眼内压，调节麻痹
E.散瞳，降低眼内压，调节痉挛
2.关于肝素的叙述，错误的是( )。
A.抗凝血作用缓慢而持久
B.体内、体外均有抗凝血作用
C.临床用于防治血栓栓塞性疾病
D.临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期
E.常用给药途径为皮下注射或静脉给药
3.有降低眼内压作用的药物是( )。
A.肾上腺素
B.琥珀胆碱
C.阿托品
D.毛果芸香碱
E.丙胺太林
丙胺太林M受体阻断剂
4.溃疡病患者发热时宜用的退热药为( )。
A.阿司匹林
B.吡罗昔康
C.吲哚美辛
D.保泰松
E.对乙酰氨基酚
5.对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是( )。
A.青霉素
B.甲硝唑
C.多黏菌素
D.利福平
E.罗红霉素
6.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是( )。
A.心率加快
B.搏动性头痛
C.体位性低血压
D.升高眼内压
E.高铁血红蛋白血症
7.疗效优于乙琥胺，但因有肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选的药物( )。
A.苯巴比妥
B.丙戊酸钠
C.卡马西平
D.苯妥英钠
E.扑米酮
8.易引起低血钾的利尿药是( )。
A.山梨醇
B.阿米洛利
C.氢氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.螺内酯
9.易引起顽固性干咳的抗高血压药是( )。
A.普萘洛尔
B.卡托普利
C.氯沙坦
D.氨氯地平
E.米诺地尔
10.博来霉素的毒性作用主要为
A、骨髓抑制
B、中毒性心肌炎
C、药物性肝炎
D、肺毒性
E、出血性膀胱炎
11.不属于糖皮质激素禁忌证的是( )。
A.曾患严重精神病
B.活动性消化性溃疡
C.角膜炎、虹膜炎
D.创伤修复期、骨折
E.严重高血压、糖尿病
12.临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为( )。
A.庆大霉素
B.妥布霉素
C.阿米卡星
D.卡那霉素
E.链霉素
13.下述何种药物用于高血压危象( )。
A.依那普利
B.氢氯噻嗪
C.哌唑嗪
D.硝普钠
E.米诺地尔
14.螺内酯临床常用于治疗( )。
A.脑水肿
B.急性肾功能衰竭
C.醛固酮增高引起的水肿
D.尿崩症
E.高血压
15.主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是( )。
A.放线菌素D
B.阿霉素
C.拓扑替康
D.依托泊苷
E.长春碱
16.硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是( )。
A.影响碘的摄取
B.抑制甲状腺素的合成
C.干扰甲状腺素的作用
D.促进甲状腺素的释放
E.干扰促甲状腺素的分泌
17.普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是( )。
A.促进肥大细胞释放组胺
B.直接兴奋支气管平滑肌
C.阻断支气管平滑肌β2受体
D.兴奋平滑肌M受体
E.阻断支气管平滑肌β1受体
18.糖皮质激素临床用于治疗( )。
A.胃溃疡
B.低血压
C.支气管哮喘
D.肺结核
E.糖尿病
19.需同服维生素B6的抗结核病药是( )。
A.利福平
B.乙胺丁醇
C.异烟肼
D.对氨基水杨酸
E.乙硫异烟胺
20.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是( )。
A.异烟肼
B.利福平
C.吡嗪酰胺
D.对氨基水杨酸
E.链霉素
年执业药师考试《药学综合知识与技能》预测卷(一)
试卷提示：学员拿到试卷后开始做题，做完后结合结合答案开始校对，对于不明白的内容请去观看试卷相对应的习题课，老师讲解，真正做到毫无疑问。
一、A型题
1.国内药历的推荐格式中不包括下列哪项内容( )。
A.药师对药物治疗的建设性意见
B.患者基本情况
C.患者用药记录
D.患者用药结果评价
E.患者病历
2.麻醉及一类精神药处方用纸颜色为( )。
A.淡红色
B.淡绿色
C.淡黄色
D.白色
E.淡蓝色
3.开具处方过程中，医生必须使用药品的名称为( )。
A.药品通用名
B.药品化学名
C.药品俗名
D.药品习用名
E.药品商标名
4.根据《中国药典临床用药须知》规定，必须做皮肤敏感试验的是( )。
A.注射用头孢菌素
B.苯唑西林注射剂
C.细胞色素C注射剂
D.链霉素注射剂
E.天花粉蛋白
C
5.下列药品，属于精神刺激剂类兴奋剂的为( )。
A.可卡因
B.芬太尼
C.哌替啶
D.麻黄碱
E.可待因
6.医嘱：万古霉素0.5g溶解至l00ml生理盐水中，滴注时间不得少于75分钟。已知所用输液器的滴系数为15，试问每分钟滴数最多是( )。
A.15滴
B.20滴
C.23滴
D.26滴
E.30滴
7.其含量用视黄醇当量表示( )。
A.维生素E
B.维生素C
C.维生素D
D.维生素B
E.维生素A
8.下列为二级信息源的药学文献( )。
A.中国药学文摘
B.药学杂志
C.药物信息手册
D.中国国家处方集
E.中华人民共和国药典
9.由国内各学科医药权威专家，根据临床用药经验并结合国内外公认的资料编写的三级文献是( )。
A.《中国药典临床用药须知》
B.《中国国家处方集》
C.《医师案头参考》
D.《药学学报》
E.《生物学文摘》
10.药师在接受护士咨询时，应重点 A.药品经济学知识
B.药物制剂的等效性
C.药品的生产厂号和批号
D.注射剂的配制和滴注速度等
E.药品在人体内的药动学参数
11.为提高药物治疗效果，药师可向医师提供的信息是( )。
A.培高利特可导致的心脏瓣膜病
B.利巴韦林致畸与肿瘤
C.阿昔洛韦致急性肾衰竭
D.含钆造影剂用于肾功不全者致肾源性纤维化和皮肤纤维化
E.每种头孢菌素类药的抗原决定族并不完全相同，对某一种头孢过敏，可尝试更换其他类头孢进行治疗
12.5-羟色胺再摄取抑制剂若与单胺氧化酶抑制剂同服时可能出现5-羟色胺综合征，严重者可致死亡。二者交替使用的时间间隔应不少于( )。
A.2日
B.4日
C.7日
D.10日
E.14日
E
13.静脉滴注给予万古霉素，滴注时间应该控制的时间是( )。
A.6小时以上
B.4小时以上
C.2小时以上
D.1小时以上
E.0.5小时以上
14.用药期间禁止饮酒，否则会出现面部潮红、头痛、眩晕等：“双硫仑样反应”的药物是( )。
A.青霉素钾
B.克林霉素
C.庆大霉素
D.头孢哌酮
E.阿米卡星
15.ADR因果关系评定为“很可能”的依据中，与“肯定”的依据不同的是( )。
A.有文献资料佐证
B.用药及反应发生时间顺序合理
C.排除原患疾病等其他混杂因素影响
D.停药后反应停止，再次使用反应再现，并明显加重
E.无重复用药史，基本可排除合并用药导致的可能性
16.下列药源性疾病中，其诱因主要是“基础疾病因素”的是( )。
A.灰婴综合征是氯霉素在新生儿体内蓄积所致
B.假胆碱酯酶遗传性缺陷者应用琥珀胆碱产生呼吸暂停
C.肝硬化患者应用利多卡因，可引起严重中枢神经系统疾病
D.月经期服用常规剂量的避孕药和地西泮、药理效应增强
E.慢乙酰化者服异烟肼半衰期由为45一分钟延长至2-4.5小时
17.药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响( )。
A.药物分子量
B.药物剂型
C.药物的解离度
D.药物与母体血浆蛋白结合率
E.药物的酸碱度
18.为避免引起新生儿循环障碍和灰婴综合征，孕妇分娩前应禁用的抗生素是( )。
A.青霉素
B.红霉素
C.氯霉素
D.阿奇霉素
E.头孢菌素
19.儿科用药中，最方便、最安全、最经济的给药途径是( )。
A.口服给药
B.静脉注射
C.静脉滴注
D.肌内注射
E.直肠给药
20.肾功能中度损害时，抗菌药减低至正常剂量的( )。
A.1/2～1/5
B.1/5～1/7
C.1/5～1/10
D.3/4～3/5
E.2/3～1/2
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